Аня Делан

<p id="eow-description" class="">Фонд "Елицы" продолжает сбор средств для 5-летней Ани Делан из г.Орехово-Зуево с диагнозом спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.
У девочки редкое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.
Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует с каждым днём. Дети с таким заболеванием теряют приобретенные ранее навыки и становятся инвалидами. Чтобы сохранить функции, ребенку требуется ежедневные реабилитации. В семье, где детей воспитывает одна мама (папа, к сожалению, оставил семью) катастрофически не хватает средств на лечение больного ребенка. Чтобы укреплять мышцы и справляться с недостатком движений, Ане необходима вибрационная платформа Galileo(пр-во Германия). Этот тренажер может помочь не только улучшить двигательные функции девочки, но и предотвратить контрактуру, остеопороз и переломы. Семье, живущей на пособия такой аппарат не по карману.
Чтобы купить вибрационную платформу Galileo для Ани Делан нужно собрать 250 тыс.руб.. На сегодняшний день собрано уже 61 тыс.руб. Пожертвовать средства можно здесь: https://fond.elitsy.ru/project/sbor-s.....