Новости Елицы

📢 Фонд "Елицы" открыл сбор средств для 5-летней Ани Делан из г.Орехово-Зуево с диагнозом спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.

Ане Делан всего пять лет и как все дети ее возраста она любит сказки, веселые песни и интересные мультфильмы. Еще девочке хотелось бы бегать и прыгать, но, к сожалению, даже ходить Аня не может. У девочки редкое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.

Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует с каждым днём. Дети с таким заболеванием теряют приобретенные ранее навыки и становятся инвалидами. Чтобы сохранить функции, ребенку требуется ежедневные реабилитации. В семье, где детей воспитывает одна мама (папа, к сожалению, оставил семью) катастрофически не хватает средств на лечение больного ребенка. ЛФК, массажи, иппотерапия все это стоит немалых денег. Чтобы укреплять мышцы и справляться с недостатком движений, Ане также необходима вибрационная платформа Galileo(пр-во Германия). Этот тренажер может помочь не только улучшить двигательные функции девочки, но и предотвратить контрактуру, остеопороз и переломы. Семье, живущей на пособия такой аппарат не по карману.

Мы открыли сбор средств на 250.000 рублей, чтобы купить вибрационную платформу Galileo для Ани Делан. На сегодняшний день собрано уже 24 000 рублей.

📌 Пожертвовать средства можно здесь: fond.elitsy.ru/project/sbor-sredstv-dlya-ani-delan-spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-2-go-tipa