Наша знакомая мама Анна Безуглая просит о помощи!
‼ВНИМАНИЕ‼
🙏МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ🙏
25 декабря 2019 года в нашей семье родился долгожданный сынок, наш Матвей 👶
Он родился здоровым, доношенным ребёнком. Пол года назад мы жили обычной жизнью, как живут миллионы семей в нашей стране. Ничего не предвещало беды... 🙁
Это происходит примерно 1 раз на 6000 рождений, в семьях, где никто, как правило, не слышал про такую болезнь, где не было больных родственников, вредных факторов среды, ничего, что могло бы навести на мысль о высоком риске генетических проблем... К сожалению, эта малая вероятность выпала испытанием на долю моего маленького сыночка.
Когда мы узнали страшный диагноз, для нас остановилось время... Как будто это всё происходит не с нами, словно это страшный сон! 😭
Куликовский Матвей, 6 месяцев, г. Санкт-Петербург
🆘‼ Врачами был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа — страшное генетическое заболевание ‼🆘
У таких деток производится меньшее количество белка SMN, необходимого для сохранения двигательных нейронов, поэтому они не могут держать голову самостоятельно, сидеть, имеют затруднения с сосанием и глотанием: мышцы отмирают, но интеллект при этом полностью сохраняется.
Долгое время не существовало эффективного лечения.
В 2019 году для лечения детей до двух лет был одобрен препарат генной терапии, который обеспечивает замену дефектных генов - ЗОЛГЕНСМА 🧬, который оценивается как самое дорогое лекарство в мире. Достаточно одного укола, чтобы дети, больные СМА, смогли сидеть, есть, держать голову, дышать самостоятельно.
Стоимость этого укола, который спасёт нашего ребёнка - 2.23 миллиона долларов 💵, просто нереальная сумма для одной семьи...
Прошу, откликнитесь, отзовитесь люди, готовые помочь! 🙏
Мы верим, что совместными силами мы соберём средства на этот препарат 🤞
Если каждый сделает маленький вклад и передаст информацию своим друзьям, то сумма перестанет казаться такой страшной!
ПОДАРИТЕ МАТВЕЙКЕ ШАНС НА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ С ЗАДОРНЫМ ДЕТСКИМ СМЕХОМ, ПЕРВЫМИ ШАГАМИ И ВОЗМОЖНОСТЬЮ ВДЫХАТЬ ВОЗДУХ ПОЛНОЙ ГРУДЬЮ!
🔴‼ Мы просим вашей помощи ‼🔴
↘ Реквизиты для перечисления денежных средств ↙
Получатель — Куликовский Александр Евгеньевич, папа 👨
📱 +7 (911) 032-38-68
🖥 Яндекс Деньги:
410016095886788
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💳 Сбербанк:
5469550044044912
2202201392655722
📋 Сбербанк (счёт):
40817810155170101338
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💳 Тинькофф Банк:
5536913868136421
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💳 ВТБ:
5368290111285781
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💳 Альфа Банк:
5559493714077931
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
🌐 PayPal (для любой страны мира):
Aleksis, kulikovskiy.shura1982@mail.ru
Получатель — Безуглая Анна Игоревна, мама 👩
📱 +7 (981) 948-37-00
🖥 Яндекс Деньги:
4100115358146251
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💳 Сбербанк:
5469550071560277
📋 Сбербанк (счёт):
40817810355170105710
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
👉📨 Отправь СМС на номер 3434 с текстом МАТВЕЙ и суммой платежа (пример: МАТВЕЙ 300, где 300 - любая сумма платежа) 📱👈
❤ Группа Матвея в ВК: vk.com/kulikovskiy_sma
❤ Документы: vk.com/docs-195831622
❤ Реквизиты: vk.com/kulikovskiy_sma?w=wall-19…
Помощь Куликовскому Матвею | ВКонтакте
Группа помощи Матвею Куликовскому — 5-месячному мальчику из Санкт-Петербурга, у которого диагностирована спинально-мышечная атрофия (СМА) 1-го типа.