Входя при помощи этих кнопок, вы подтверждаете согласие с правилами и даёте разрешение на передачу необходимых для работы персональных данных. Политика конфиденциальностии

Регистрируясь при помощи этих кнопок, вы подтверждаете согласие с правилами и даёте разрешение на передачу необходимых для работы персональных данных. Политика конфиденциальностии

Сообщество

Елицы

23 июн 2020

📢 Фонд "Елицы" продолжает сбор средств для 5-летней Ани Делан из г.Орехово-Зуево с диагнозом спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.

У девочки редкое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.

Спинальная мышечная атрофия – это редкое генетическое заболевание, которое прогрессирует с каждым днём. Дети с таким заболеванием теряют приобретенные ранее навыки и становятся инвалидами. Чтобы сохранить функции, ребенку требуется ежедневные реабилитации. В семье, где детей воспитывает одна мама (папа, к сожалению, оставил семью) катастрофически не хватает средств на лечение больного ребенка. Чтобы укреплять мышцы и справляться с недостатком движений, Ане необходима вибрационная платформа Galileo(пр-во Германия). Этот тренажер может помочь не только улучшить двигательные функции девочки, но и предотвратить контрактуру, остеопороз и переломы. Семье, живущей на пособия такой аппарат не по карману.

Чтобы купить вибрационную платформу Galileo для Ани Делан нужно собрать 250 тыс.руб.. На сегодняшний день собрано уже 61 тыс.руб.

🌸 Пожертвовать средства можно здесь: fond.elitsy.ru/project/sbor-sredstv-dlya-ani-delan-spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-2-go-tipa