Новости Елицы

Сбор средств для 5-летней Ани Делан из г.Орехово-Зуево с диагнозом спинально мышечная атрофия (СМА) II типа подходит к завершению. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ ВСЕГО 10 ТЫС.РУБ.ИЗ 260 ТЫС.РУБ.

У Ани редкое генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия (СМА) II типа.

Сбор начался в мае 2020 г, на собранные средства будет приобретена вибрационная платформа Galileo(пр-во Германия). Этот тренажер поможет не только улучшить двигательные функции девочки, но и предотвратить контрактуру, остеопороз и переломы. Стоимость платформы выросла за время сбора до 260 тыс.руб.

Большое пожертвование (132 тыс.руб.) в этот сбор сделала известная актриса Елена Ксенофонтова. В сентябре 2020 г Елена стала одним из попечителей фонда "Елицы". Благодаря ей для окончания сбора осталось собрать всего 10 тыс.руб. и уже в ноябре мы сможем приобрести и передать платформу в семью Ани.

Пожертвовать средства можно здесь: fond.elitsy.ru/project/sbor-sredstv-dlya-ani-delan-spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-2-go-tipa